Strontium Carbonate: As an Efficient, Environmentally free catalyst for the synthesis of 2-Aryl Benzoxazole derivatives
DOI:
https://doi.org/10.46243/jst.2021.v6.i04.pp227-233Keywords:
2-Aryl Benzoxazole,, SrCO3 catalys, Green chemistry approachAbstract
A Highly Efficient and environmentally benign method has been developed for the synthesis of 2- Aryl benzoxazoles from 2-aminophenol and substituted aldehydes in presence of nanocrystalline strontium carbonate catalyst at room temperature and solvent free conditions.
References
A. Burger, C. Hansch, P. G. Sammes, J. B. Taylor, Comprehensive Medicinal Chemistry. Pergamon Press Oxford, 1990
T. Ozlem, O. Likay, S. Esin, Y. Ismail, U. Nejat, Farmaco. 1998; 53: 337-341
H. Ozan, Gulcan, U. Serder, B. Erden, M. F. Sahin, Turk J. Chem. 2003; 27 : 467-476
A. Zafer, Kaplancikli, T. Z. Gulhan, R. Gilbert, G. Kiymet, Arch. Pharma. Res.2004; (27)11: 1081-1085
Y. Ismail, O. Likay, T. Ozlem, A. S. Esin, Acta Biochim. Pol.2000; (47) 2: 481-486
T. Yi-Ping, L. Yan-Wen, Inorg. Chim. Acta.2009; 362: 2033-2038
Aiello Stefania, W. Geoffrey, L. S. Erica, K. Hachemi, B. Rana, J. Med. Chem.2008; 51 : 5135-5139
P. Kohli, S. D. Srivastava, S. K. Srivastava, J. Chin. Chem. Soc.2007; 54: 1003-1010
M. Yamada, Y. Sato, K. Kobayashi, F, Konno, T. Soneda, T. Watanabe, Chem. Pharm. Bull. 1998; 46 (3) : 445-451
V. Klimesova, J. Koci, K. Waisser, J. Kaustova, U. Mollmann, Eur. J. Med. Chem. 2009; 44 (5) : 2286-2293
D. C. Tully, H. Liu, P. B. Alper, A. K. Chatterjee, R. Epple, M. J. Roberts, J. A. Williams, K. T. Nguyen, D. H. Woodmansee, C. Tumanut, J. Li, G. Spraggon, J. Chang, T. Tuntland, J. L. Harris, D. S. Karanewsky, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006; 16 (7) : 1975-1980
J. Nishiu, M. Ito, Y. Ishida, M. Kakutani, T. Shibata, M. Matsushita, M. Shindo, Diabetes Obes. Metab. 2006; 8 (5): 508-518
J. A. Grobler, G. Dornadula, M. R. Rice, A. L. Simcoe, D. J. Hazuda, M. D. Miller, J. Biol. Chem. 2007; 282 : 8005-8010
J. Easmon, G. Purstinger, K. S. Thies, G. Heinisch, J Hofmann, J. Med. Chem.2006; 49 (21) : 6343-6350
L. Leventhal, M. R. Brandt, T. A. Cummons, M. J. Piesla, K. E. Rogers, H. A. Harris, Eur. J. Pharmacol.2006; 553 (1-3): 146-148
K. Rasmussen, M. A. Hsu, Y. Yang, Neuropsychopharmacology. 32 (4) (2007) 786-792
I. H. Leaver, B. Milligan, Dyes Pigm.1984; 5 (2) :109-144
M. Terashima, M. Ishii, Y. Kanaoka, Synthesis.1982; 6 : 484-485
K. Bougrin, A. Loupy, M. Soufiaoui, Tetrahedron.1998; 54 (28): 8055-8064
J. Chang, K. Zhao, S. Pan. Tetrahedron Lett. 2002; 43 (6) : 951-954
C. Praveen, K. H. Kumar, D. Muralidharan, P. T. Perumal, Tetrahedron.2008; 64 (10) (2008) 2369-2374
R. S. Varma, D. Kumar, J. Heterocycl. Chem.1998; 35 (6): 1539-1540
R. S. Varma, R. K. Saini, O. Prakash, Tetrahedron Lett. 1997; 38 (15): 2621-2622
R. G. Srivastava, P. S. Venkataramani, Synth. Commun. 1988; 18 (13) : 1537-1544
K. Nakagawa, H. Onoue, J. Sugita, Chem. Pharm. Bull., 1964; 12 (10) : 1135-1138
S. Maddila, S. B. Jonnalagadda, J. Chil. Chem. Soc. 2012; 57 (2): 1099-1100
Y. Liu, D. Mao, S. Lou, J. Qian, Z. Xu, J. Zhejiang Univ. Sci. B.2009; 10 (6) : 472-478
M. M. Heravi, S. Sadjadi, H. A. Oskooie, R. K. Shoar, F. F. Bamoharram, J. Chin. Chem. Soc. 2008; 55 (4) : 890-895
S. Ramineni, R. K. Kannasani, V. V. S. Peruri, Green Chemistry Letters and Reviews. 2014; 7 (1) : 85-89
M. D. Khunt, V. C. Kotadiya, D. J. Viradiya, B. H. Baria, U. C. Bhoya, Int. Lett. Chem. Phys. Astronomy, 2014; 6 : 61-68
G. M. Ziarani, A. Badiei, M. S. Nahad, M. Hassanzadeh M, Eur. J. Chem.2012; 3 (4): 433-436. Published by: Longman Publishers www.jst.org.in 232
H. Reyes, H. I. Beltran, E. Rivera-Becerril, Tetrahedron Lett. 2011; 52 : 308-310
I. M. Baltork, A. R. Khosropour, S. F. Hojati, Catal. Commun.2007; 8 (12) : 1865-1870
R. N. Nadaf, S. A. Siddiqui, T. Daniel, R. J. Lahoti, K. V. Srinivasan, J. Mol. Catal. A Chem. 2004;214 (1): 155-160
I. M. Baltork, M. Moghadam, S. Tangestaninejad, V. Mirkhani, M. A. Zolfigol, S. F. Hojati, J. Iran. Chem. Soc. 2008; 5 (1) : S65-S70
M. M. Guru, M. A. Ali, T. Punniyamurthy, Org. Lett.2011; 13 (5) : 1194-1197
B. Wang, Y. Zhang, P. Li, L. Wang, Chin. J. Chem. 2010; 28 (9): 1697-1703
P. Saha, T. Ramana, N. Purkait, M. A. Ali, R. Paul, T. Punniyamurthy, J. Org. Chem. 2009; 74 (22) : 8719-8725
S. M. Vahdat, S. G. Raz, S. Baghery, J. Chem. Sci. 2014; 126 (3): 579-585
F. F. Stephens, J. D. Bower, J. Chem. Soc. 1949: 2971-2972
A. V. Borhade, B. K. Uphade, D. R. Tope, J. Chem. Sci. 2013; 125 (3): 583-589
A. V. Borhade, B. K. Uphade, D. R. Tope, Res. Chem. Intermed. 2014; 40 (1) : 211-223
A. V. Borhade, D. R. Tope Res. Chem. Intermed. 2015; 41 (3): 1447-1458
A. V. Borhade, B. K. Uphade, J. Iran. Chem. Soc. 2015; 12 (6) : 1107-1113
Published
How to Cite
Issue
Section
